大同人才网提示：本简历更新时间：2024-03-30
薛小姐
- 性 别：女
- 民 族：
- 年 龄：21 岁
- 籍 贯：山西运城
- 婚姻状况：未婚
- 身 高： CM
- 体 重： KG
- 政治面貌：
- 学 历：大专
- 工作经验：一年以上
- 住 址：…………
自我描述
自我评价：熟悉多肽车间以及颗粒剂，散剂，胶囊剂，片剂等的工艺。车间现场管理以及环境监测，工艺验证的内容。熟悉车间试剂以及原料的管理，熟悉液相、微生物检测流程以本理化跟气相的方面的知识。熟悉文档管理，稳定性考察以及审核记录，检验报告单等的内容。
熟练 PPT WPS Excel等
教育经历
- 时间：2020-10-2023-7学校：………………专业：中药学
- 专业描述：因是社团中的一员，也参加过打太极的表演，教过学弟学妹们打太极。在我带领和学弟学妹们的不懈努力下成功举办了太极表演。 也曾参加过校外实训跟着学姐们学到很多关于药品的知识。 参加过全国书画比赛二等奖，三等奖
工作经历
- 时间：2022.09-2024.03公司名称：………………公司性质：私营企业
- 所属行业：制药/生物工程所在部门：质量部职位名称：质量保证专员
- 工作描述：1、辅助多肽三批工艺验证的正常运行，负责生产现场、质量控制场所的执行 2、根据生产过程中出现的问题对中试、工艺验证方案、工艺规程、操作规程以及质量体系进行调整 3、参与或协助工艺验证小组完成验证确认工作； 4、检查生产各工序质控工作的执行情况及现场的文件检查，保证生产偏差及时处理及上报； 5、检查操作是否符合要求，发现错误，提出纠正。负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作； 6、参与供应商、受托生产厂家审计，跟踪审计缺陷整改 7、协助上级主管建立、实施质量管理体系，参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作； 8、协助上级进行质量体系的认证，接受内外审检查，组织公司相关部门，落实检查实施和协调工作； 9、负责体系文件管理的相关事宜：文件的修订、发放等； 10、兼责：氨基酸以及试剂的进出库管理，排查验证生产前物料的效期情况 11、负责在研发产品方法转移过程中出现的偏差并追踪； 12、参与验证过程中及生产过程中调查偏差原因，并进行沟通处理 13、因为每批验证生产周期比较长样品比较多，会在生产前排一个完整的生产计划以及样品的送样计划，保证验证顺利进行。负责样品的取样送样并整理中间产品的检验及报告，并及时汇报放行情况，使得验证生产正常运行 14、收集在生产过程中出现的问题对工艺规程、工艺验证方案以及批生产记录模版进行修改。 15、工艺验证结束后对工艺验证报告进行整理签批，完成此次工艺验证 16、参与质量品质总结分析，形成质量总结报告
- 离职原因：个人原因
